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Xcellerate®预测和试验场地选择——临床试验I - III期
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科文斯 MarketPlace - 为您的药物研发计划找到理想的合作伙伴 | Covance
早期药物研发解决方案 | Covance
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肿瘤免疫药物研发解决方案 | Covance
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罕见病药物研发解决方案和临床试验 | Covance
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印度药物研发服务 | Covance
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韩国药物研发服务 | Covance
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马来西亚药物研发服务 | Covance
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新西兰药物研发服务 | Covance
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台湾药物研发服务 | Covance
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泰国药物研发服务 | Covance
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生物制剂解决方案 | 药物研发 | Covance
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小分子药物的筛选和研发
完整的概念验证
Xcellerate®预测和试验场地选择——小分子研发
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伴随诊断
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医疗保健
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患者服务和供应商服务 | 商业化 | Covance
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患者援助解决方案 | Covance
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临床患者帮助及服务 | Covance
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体内药理学服务 | Covance
可推进研究的肿瘤学服务 | Covance
非临床成像服务 | Covance
非临床试验病理学服务 | Covance
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作物和植物保护测试
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生物制药CMC制造解决方案 | Covance
BIOCMC分析解决方案教育中心
毒理学：安全性评估和测试
一般毒理学研究 | 安全性评估 | Covance
SEND - 非临床数据交换标准 | Covance
遗传毒理学研究 | 安全性评估 | Covance
多终点遗传毒理学检测方法 | Covance
免疫毒理学 | 药物研发服务 | Covance
非临床病理学评估服务 | Covance
安全药理学服务 | Covance
药物滥用评估教学中心
发育与生殖毒理学(DART)研究
SEND 3.1- 非临床数据交换标准 | Covance
SEND教育中心
制药咨询 | Covance
分子研发团队
联盟管理
药物研发联盟管理咨询 | Covance
早期药物研发解决方案 | Covance
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药物研发咨询 | Covance
准入与策略
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临床药理学 / I期药物研发 | Covance
早期临床研发（IIa）期 | Covance
临床试验研究单位虚拟之旅 | Covance
IIb期临床试验/III期临床试验
临床数据管理分析和报告 | Covance
临床法规服务 | Covance
IV期 | Covance
研究单位虚拟参观
Clinical-Biotech | Covance
信息学
Xcellerate®试验设计
Xcellerate®监测
Xcellerate®深入解析
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流式细胞计量术解决方案 | Covance
临床实验室服务 | 科文斯中心实验室
伴随诊断
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欧洲、中东和非洲
美国、加拿大和波多黎各
拉丁美洲
SpecimINSIGHT™/GlobalCODE® - 以Global Specimen Solutions®为依托的流程数据管理解决方案
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转化生物标记物解决方案 | Covance
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药品商业化和制药服务 | Covance
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证据产生 | 科文斯市场准入
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患者支持 | 科文斯市场准入
现场服务 | 科文斯市场准入
科文斯市场准入 - 亚太地区
患者支持
现场服务
IV期解决方案
患者安全与PV服务（药物警戒）：从不良事件到信号检测与风险管理 | Covance
药物警戒 | Covance
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信号检测和风险管理 | Covance
患者安全咨询 | Covance
综合药物安全技术解决方案 | Covance
患者安全性解决方案资源中心 | Covance
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