先导药物优化毒理学(非GLP)

通过我们综合性的先导药物优化毒理学方法,专注于推进最具前景的复合物。

找出最佳候选药物

  • 借助我们的综合性先导药物优化毒理学解决方案,最多可将期限缩短40天

  • 与跨职能专家团队合作,获得正确的研究设计

  • 提早预测和应对挑战,以作出更好的决策

先导药物优化毒理学分析服务中所用试管的照片
您的需求

提高技术成功的机率

您已经知道,在早期开发流程中需要开展毒理学研究。可是,要多早呢?当然是越早越好。通过同时启动您的体内研究工作和非GLP毒理学研究,可在后期研发中将分子损耗率降低一半。更短的研究前和研究后时间能够使您的进度加快多达40天,有助于您更快确认最佳候选品。

新颖的复合物需要新颖的方法

随着您开发进程的推进,请选择我们作为您的合作伙伴。我们提供灵活的跨物种设计方案,帮助您确定最需要剔除的可变因素。依托我们药理学家和病理学家组成的综合团队,我们能帮助您找到适当的研究解决方案。

看清不可预见的因素并采取相应的应对措施

早期开发阶段往往出现未能预测的问题,可能会让您在后期开发中脱离正轨。通过我们的综合性方法,我们可以帮助您科学地预测挑战并快速作出应对。通过将药理学、成像及病理学整合到您的毒理学研究中,您能够在此进程中提早并以更低的成本主动解决问题。

非GLP毒理学研究的优势

Covance先导药物优化非GLP毒理学
我们的能力

依靠我们的综合团队,尽早作出更好的决策

我们的跨职能专家团队随时准备尽早预期和应对挑战,帮助您作出明智的决策。我们的服务包括: