精准医药解决方案

科文斯的使命是改善患者的健康和生活质量。

由于所有新疗法审批中有近一半被归类为精准医药,这种方案不仅对患者的生活产生了巨大影响,而且也为未来的医学带来了希望。无论是来自细胞和基因治疗生物制剂等高度针对性的疗法,还是通过生物标记物基因组学测试伴随诊断来定义临床相关指标,我们都可以帮助对您的下一项精准医药进行筛选、研发和商业化。

实现您的下一个精准医药突破,改善健康和生活质量

高度针对性疗法与生物标记物驱动的药物研发策略相结合,为转化医学创造了一条成功途径。您需要全程相伴左右的申办方和以患者为中心的CRO合作伙伴。 

  • 在整个研发过程中部署个体化用药策略,以提高您的治疗候选药物的成功概率
  • 在临床前和临床研发中运用生物标记物,及时获取做出明智决策所需的关键见解
  • 共同研发治疗候选药物和伴随诊断药物,最大程度地提高采纳和竞争优势
精准医药时代的诊断和药物研发

细胞与基因疗法

  • 临床前临床、实验室、批准后解决方案
  • 支持FDA批准的CAR-T和首批FDA批准的基因替代疗法的研发
  • 在为高级疗法提供研发解决方案方面拥有超过20年经验

基因组学

  • 运用涵盖从单一靶标到整个基因组分析的基因组学专业知识开展探索性和规范化测试
  • 在全球范围内与排名第1的中心实验室、物流和样本管理服务提供商在同一地点开展工作

伴随诊断

  • 支持超过60%通过批准的伴随诊断药物的研发和/或商业化
  • 为最早获得FDA批准的两项辅助诊断的研发提供支持
  • 共同研发路径可缩短研发时间并降低成本
想要了解详情?让我们开始对话。

生物标记物

肿瘤免疫

  • 超过30种不同的同基因肿瘤模型,获取商业化生成的人源化小鼠模型
  • 利用过去10年间在超过1,000项免疫肿瘤临床研究中积累的丰富经验