SpecimINSIGHT™ - 以Global Specimen Solutions®为依托的流程数据管理解决方案

获得跨协议和项目、对您的整体样本、测定以及生物标记物数据前所未有的可视性和使用权限,提供具有洞察力的实时分析,推动临床试验中的决策过程。

解锁并优化您的临床研究

  • 通过单一信息平台整合样本数据,消除数据孤岛

  • 利用强大的分析技术将生物知识库变成转化科学资源

  • 通过统一的样本、测定和知情同意书数据,减少试验的时间、成本和风险

Global Specimen Solutions标识
您的需求

利用强大的分析技术统一管理样本数据

在当今复杂的临床试验中采集、标准化、储存和分析样本数据是一个高强度的精密过程。发起人已经意识到,通过内部的软件许可、开发和数据输入来处理供应商的不同数据集往往代价高昂,并会导致解决方案零碎、不完整。  

从样本的整个生命周期中获取更高价值

这需要新型的解决方案,以便管理越来越多的储存样本,包括人口统计和知情同意数据,创建一个动态、可搜索的转化科学宝库。

从生物标记物数据到生物样本库状态,样本含有大量有用的数据,但这些信息通常为不同的供应商所有,并采用各种互不兼容的格式保存。通过散乱的内部系统将这些数据凑在一起并不是一种具有成本或时间效益的方式,而且LIMS不提供端到端的样本跟踪或所需的报告功能,以便得出可据以行动的深度观察。需要一种新的方法,能够将所有样本数据和相关知情同意书以及临床数据汇总到一个统一且易于搜索的资源中,帮助加快您的药物获得监管审批。

我们的能力

为应对数据缺口缔结联盟

作为世界领先的临床研究中心实验室网络,我们了解样本生命周期监控和临床试验数据管理方面存在的挑战。因此,我们与Global Specimen Solutions®建立战略联盟,通过Covance将其经过实践检验的GlobalCODE®和snapTRACK®工具作为SpecimINSIGHT™提供,以增加新的信息学能力。

为了应对这些挑战、帮助提高效率,SpecimINSIGHT™让发起人能够:

  • 跨资源和格式整合关键样本数据
  • 将知情同意书、样本、临床试验和生物标记物数据链接到单一系统
  • 端到端全面跟踪和管理样本生命周期
  • 跨实验室和地点实时查看并分析测定结果
  • 实现实时自定义可视化仪表盘报告
  • 访问、跟踪和管理整个流程中的知情同意书及法规合规性 

借助于SpecimINSIGHT™,发起人有史以来第一次可以通过知情同意管理跟踪其样本从采集到销毁的全过程,真正实现了从一个界面查看样本和生物标记物数据,从而消除可能带来问题的数据缺口和孤岛。

SpecimINSIGHT™由具有广泛制药行业经验的样本管理专家建立,为临床试验测试带来了有价值的新方法,将以往各自分离的数据流(如样本生命周期跟踪、测定结果和知情同意书等)汇集在一起。这一SaaS平台能够快速实施,让您迅速建立并部署符合您项目要求的自定义报告。开始运行之后,GlobalCODE®的底层功能可以灵活调整,以适应不断演变和扩展的过程。还可提供附加服务,涵盖知情同意书汇编、数据处理、法规合规性和增强的样本物流和质量监控。  发起人已将GlobalCODE®用于: 

SpecimINSIGHT™旨在通过虚拟技术对样本进行全面跟踪和管理,以便在一个综合界面中快速提供所需的深度观察。  通过跨协议、项目、甚至整个过程的样本数据整合和访问便利,您就可以快速查询样本的可用性、地点和知情同意书,动态生成可视化分析,做出明智的决策,进行更加及时、更具成本效益且有效的临床试验管理。  

SpecimINSIGHT™全面、实时的设计有助于优化试验表现、降低成本,并最大限度地利用研究数据。 

GlobalCODE®和snapTRACK®是Global Specimen Solutions, Inc.的注册商标,Covance Inc.获准使用。