借助GlobalCODE®端至端样本管理,发掘未实现的投资回报

凭借我们安全、基于云的平台,GlobalCODE让您能够实时查看样本数据,在问题真正发生之前进行干预并加以解决。您还可以根据试验结果和监管挑战快速调整检测方法。因此,您将获得可据以行动的深度见解,并更快进入市场。

您是否从自己的数据中获得了最大价值?

  • 通过单一实时界面消除丢失、混乱和分散的数据 

  • 跨协议、计划和研究领域管理数据

  • 辨别可据以行动(并且常常可带来收益)的深度见解,推进研究

Covance欢迎Global Specimen Solutions
您的需求

统一数据,单一界面

取代使用不同的系统和方法维护您的样本信息库,GlobalCODE可在同一个易于使用的平台内实现端到端生命周期监控、跨协议分析工具和知情同意管理。

提高效率,改善结果

在制药行业,效率低下的数据管理延缓了真正的创新。实际上,在所有生成的数据中,只有6-20%得到分析。GlobalCODE让您用更少的时间收集数据,而用更多的时间进行分析。

档案
我们的能力

GlobalCODE®帮助您加速科学发现过程

不要错过您的下一个重大发现。作为世界领先的临床研究中心实验室网络,我们了解样本生命周期监控和临床试验数据管理方面存在的挑战。 

为了应对这些挑战、帮助提高效率,GlobalCODE®让您能够:

  • 跨资源和格式整合关键样本数据
  • 将知情同意书、样本、临床试验和生物标记物数据链接到单一系统
  • 端到端全面跟踪和管理样本生命周期
  • 跨实验室和地点实时查看并分析测定结果
  • 实现实时自定义可视化仪表盘报告
  • 访问、跟踪和管理整个流程中的知情同意书及法规合规性 

使用GlobalCODE®,您可以通过知情同意管理来跟踪样品从收集到销毁的过程,第一次能够看到样本和生物标记物数据真正的单一视图,弥合有问题的数据缺口和孤岛。

专利SaaS平台意味着您将始终处于技术最前沿

通过快速安装和上手,GlobalCODE可在10周内发挥其所有功能。此外,我们还提供定期更新,确保您最快享有速度、效率和安全性方面的创新。 

GlobalCODE是一个可扩展、完全外包式的解决方案,让您和您的员工有更多时间专注于科学发现。