临床试验实验室服务

为临床试验的各个阶段提供全面的实验室支持。

生物标记物主导的试验设计和测试让药物研发流程的复杂性进一步提升，因而每个阶段都需要实验室支持。科文斯致力于帮助您完成此流程，提供全面的科学和医学支持以对您的药物研发项目形成补充。科文斯临床试验实验室服务包括：

我们的工作是将丰富的经验转化为真知灼见，这将在与您合作进行研究时发挥作用。

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中心实验室服务

无论试验的规模如何，您都可以从遍布全球五个战略要地的中心实验室获得临床试验相关支持。自动化和简化的流程均遵循统一的程序指导，以最大程度地减少差异，让实验室数据达到最高质量——保持一致且全球统一，以便进行合并。

精准医药彻底改变了医生诊断和治疗患者的方式。科文斯提供广泛的精准医药服务，包括最先进的技术、生物标记物和临床试验设计咨询，以及在细胞和基因疗法以及伴随诊断联合开发方面的深厚专业知识，帮助您发现、开发下一项先进疗法并实现其商业化。

通过针对原料药/药品的集中式化学、生产与控制（CMC）分析测试方法来避免研发过程中的潜在风险，从而保持一致的质量和数据连续性。您可以从美国和英国的四个GMP分析研发中心获得专业化的科学专业知识，并通过专门的项目管理来支持整个产品生命周期。

作为您团队的外延，我们的专职科研人员将成为您从先导药物优化到商业化的合作伙伴。

凭借在生物制剂和小分子生物分析服务方面的全球专业知识，预测从药物筛选到临床研发的整个药物研发流程中的监管挑战并开发战略解决方案。八个全球中心具有跨越多种物种和基质的经验，可支持临床前PK/TK、临床PK/生物利用度、生物等效性、治疗药物监测、药物间相互作用以及药效学研究。

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