临床试验管理系统(CTMS)

我们的专家具备使用临床试验管理系统(CTMS)的资质。科文斯的研发团队知道如何最大限度地利用这些CTMS软件。

电子数据的获取

不仅仅是技术

您已经知道在临床试验中使用EDC的好处。但是优秀的平台如果使用不当,则可能让您和您的药物研发进程付出昂贵的代价。我们的专家具有使用所有最新临床试验管理系统(CTMS)平台的充分资质。而且我们的研发团队知道如何最大限度地利用这些系统。

经验对您很重要。

我们内部和外部的EDC专家具有多年的经验,并且完成了所有阶段及治疗领域的无数次试验。无论是复杂的全球性试验还是小规模的项目,我们都同样擅长。

经过改进的流程能够为您带来最大价值。

我们标准操作程序(SOP)的设计包括了EDC的最佳实践以获取最大化的价值。我们在研发的各个阶段都可提供无缝效率,并提供足量的弹性以应对项目转移。

科文斯 CTMS(临床试验管理系统)项目经理正在操作键盘检查电子数据。

行业领先的技术带来更快的决定和高质量的临床试验结果。

临床试验往往涉及多个试验站点,位于不同时区的团队成员以及多份复杂的文件。因此,管理所有研究文件的创作、维护和存取带来了一个很大的挑战。
 
要提高您的临床试验质量,增强获得高质量、符合审计要求的数据和文件的能力,您需要的合作伙伴必须能够提供可以简化数据集成、有效管理相关研究并加速获取结果的工具和技术
 
科文斯先进的临床试验操作平台包括我们的电子试验主文件(eTMF)和临床试验管理系统(CTMS)解决方案,能够让您和您的团队持续地监控研究进程并尽早发现潜在问题,让正确的人得以在正确的实际时间作出关键决策。