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作为一家全球性公司,我们致力于为千百万人的福祉共同创新,持续为您带来更先进的医学突破。

后期临床试验:IIb-III期

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一家在55多个国家拥有丰富经验的临床研究合作伙伴

通过高质量的计划预防药物研发错误、将延期的可能性降至最小并降低风险

全面的整套服务能够满足全球任何临床试验需求

点对点的全套服务不懈专注于您的药物审批进程,当您进入高风险的临床试验研发阶段时将从该服务中受益。

更好的IIb期/III期临床试验患者招募。更严谨的资源预测

我们帮助您发现最适合的地点、最具资质的研究者和最佳入组患者人群。我们的专利信息学工具Xcellerate®帮助您从研究之初聘用最有可能助您实现患者入组目标的研究者。除了临床招募工作,我们还帮助您优化周期、发现供应链需求和更好管理您的预算。

一种方法不能解决所有问题

您需要的不仅是专家,您需要为研究找到一支合适的团队。我们为您提供一支经验丰富的项目管理团队,他们具有符合您特定研究需求的相关科学和治疗专业知识。此外,我们的P3(预测性、前摄性、预防性)操作平台帮助确保您的项目按时按质交付,并满足盈利能力目标。

现金支付,高枕无忧

研究者付现成本约占全部研究预算的一半。我们拥有确保高效、及时和准确计价的全球流程,帮助您不超过预算计划的+/-3%并且不超出计划时间的90%。这将减缓可能影响投资回报率(ROI)的意外事件。


当风险很高时,您需要一位经验丰富的点对点合作伙伴。

在药物前景尚不明确时,您需要研究全球患者群、实践模式和法规要求;在法规审批目标有望达成之前,通常还要考虑语言和时区。这颇具挑战,需要广泛的专家资源。我们提供综合IIb / III期服务,帮助您的研究步入正轨,并提高您的投资回报率(ROI)。


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