临床试验项目管理和监控

一个联系点, 每一步都与您同在

前期计划能减少研究延迟和出错,确保您获得高质量的研究结果。我们的临床试验管理理念全方位地支持您的早期临床试验,成本效益高,角色和责任清晰。 

无论是使用我们的临床试验研究中心还是我们符合资质的外部站点,您的项目经理是管理研究的关键资源。这些经验丰富的专业人士具有相关的科学和治疗专业知识,是您整个过程中的主要联系人。 

通常用于临床试验项目管理的图表的照片。

让我们帮您:

关注细节;精度交付

临床试验的监控需要专门的人才。这些人员能够灵活地安排行程,可在接到通知后直接乘坐飞机出差,他们关注细节,对法规和药品临床试验规范有着广泛理解。我们独立的临床试验监控员将保证您的研究符合各项法规。我们保护受试者的权利,确保研究数据准确、完整并能从源数据中验证。

您将获得一个CRA(临床研究员)的网络,他们在监控从首次应用于人体到PoC的早期试验中具有丰富的经验。您还将能够使用多种环境,包括科文斯 CRU、外部CRU、医院、专门的研究中心和医疗实践环境。