早期临床研发 / IIa期

当您将化合物引入人体试验并进行概念验证时,经验丰富的合作伙伴将为您获取结果。

在CRU的I期cGMP药物生产:3大关键益处

找到正确的合作伙伴,更早地作出“做还是不做”的决定

  • 您的临床试验药理学团队具有30多年的直接药物研发经验

  • 您的合作伙伴聘用了250多名完全致力于早期患者研究的员工

  • 通过全球300多个研究中心优化您的早期患者研究

Covance临床研究设施虚拟之旅
您的需求

早期临床试验研究中的失误会拖延您的进程,而我们不会让这种情况发生。

研究延迟和错过招募时间节点再常见不过了。您最关注的是质量、时间和成本。与Covance合作,您大可以放心看着自己的药物按计划向下一个研发里程碑稳步发展。我们的流程专门针对早期临床试验而设计。事实上,在过去的5年里,我们锁定了1,000多个数据库,达到了健康志愿者和患者招募的数量,并超出要求90%。

在一个日渐复杂的领域里,我们让事情保持简单。

您只需要获取对您的研究最为重要的资源,完全无需打理毫无必要的一大摊事务。我们完全理解。正因如此,我们将策略和执行,资源和工具进行妥善组合并交付给您,帮您达成最终目标。

深厚的治疗经验在临床试验设计中非常重要。

您需要一个在您的治疗领域中具有良好记录的专家团队。我们在早期临床试验设计和执行中为各类适应症提供公认的意见领袖,包括肿瘤学代谢神经科学心血管炎症传染性疾病

我们的能力

由经验丰富的合作伙伴为您指导首次应用于人体的研究。

在这个关键的分子研发阶段中,我们向您提供一个经验丰富的资深团队。与我们合作,转向临床试验,并着眼于未来的各个阶段。