临床数据管理分析和报告

我们将与您展开合作,在从数据记录到数据报告的整个过程中提供准确而富有卓见的临床试验数据管理。

互联平台。更完善的临床试验数据。及早进行深度观察。

  • 临床试验数据库按时投入生产,成功率94%

  • 通过同步平台,无缝整合临床试验数据

  • 主动锁定潜在问题领域

Covance的临床数据管理和分析。一位科学家坐在工作站旁的照片。
您的需求

无论您身在何处,您的所有临床数据都需要保持一致。

从数据的记录到报告,我们全程为您提供准确的临床数据。通过使用通用全球平台和协调流程,我们能够保证您获得全球范围内最高质量的数据。

您的数据不眠不休;我们也是

我们的全球基础设施、工作流程和信息学平台让您尽享全天24小时的便利。而且,我们的团队全部经过培训,熟悉相同的流程,让您可以从这种全球团队的互换性受益匪浅。

改善沟通。更深入的临床数据管理和分析见解。

复杂的全球临床试验涉及大量沟通工作。我们有一支专门的团队负责协调内外部沟通。这让您每次都能轻松找到各个领域的专家,提高产出质量。

我们的能力

端到端临床数据管理、分析和整合

安排内部资源管理临床试验生成的所有数据是非常困难的。从最初的数据采集到最后的数据存储,Covance可全程协助您进行临床数据管理。并且为了确保能够无缝整合您的数据,我们的团队均接受过相同流程的培训。

临床试验数据管理

我们掌握多种学科和技术,只为一个目的——尽快锁定您的数据库

您可以聘请我们从事以下学科的独立、全套服务或职能性外包:

  • 协议设计和评审
  • 随机化时间表
  • 个案报告表(CRF)设计和评审
  • 数据库设计
  • 数据录入
  • 数据确认/验证
  • 数据移交
  • 医疗编码
  • 质量管理程序
  • 数据操作
  • EDC

统计咨询

我们帮助您定义正确的研究组成部分,以达到最优效率,然后继续努力确保临床试验结果达到您的目标。

生物统计学

先进的编程解决方案提高一项研究或多项研究的效率:

  • 统计分析计划
  • 安全性和功效的综合总结
  • 表格、数字和列表
  • 随机生成代码
  • 统计和临床试验研究报告
  • 出版物和摘要支持

临床数据分析服务

  • 药物经济学、生活质量分析
  • 中期研究评估,包括中期分析

整合和仓库设计

  • 数据安全监测委员会(DSMB)
  • 设立、章程和分析计划的开发和维护