建模与药理学

药理学使用数学模型来描述和表征异型生物质与一种生物系统之间的相互作用。  科文斯通过采用多种工具来完成药理学研究,包括非房室和房室药代动力学分析基于生理的药代动力学模型(PBPK)通过PK/PD模型集成药代动力学与药效学、计算机模拟DDI评估和定制系统药理学模型。 

计算与计算机模拟药理学

药理学可帮助更好地预测药代动力学(PK)、药物反应(PD)和药物间相互作用(DDI)。预测研发中的分子这些方面的信息可帮助您开发精简的项目,以实现从药物筛选到研发的快速推进。

此外,它还可以帮助您构建更完善、更高效的研究设计,以节省时间和资金。  我们可以帮助您探索药理学如何引导您进入药物研发项目的下一阶段,以及采用必要的工具以带来理想的结果。

计算机建模与药理学

房室PK模型通常比非房室PK模型更复杂,并且可以在更改实验参数时预测房室之间的建模概况。房室PK适用于大分子和小分子。 

PK / PD建模为PK和PD创建了一​​组数学表达式,以便更好地了解分子的剂量强度如何随时间变化。因此,PK / PD建模使您可以更好地评估ADME特性、建立安全边际并评估剂量变化要求。PK / PD建模通常用于房室PK研究以及群体PK研究。 

PBPK建模作为一种为临床研究设计提供信息的方法被监管机构更普遍地接受,并且还被用作一种比较多种候选药物的治疗适应症的方法。PBPK建模确实需要一组体外体内数据来验证模型。 

定量和/或系统药理学(QSP / SP)建模是药代动力学的一个子学科,是一种结合临床前机制证据和生理系统模型来研究和预测药物反应的方法。 

 

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PBPK建模将支持临床DDI研究

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PBPK建模用于优化可乐定的持续释放正畸保持器

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了解FDA法规并应用体外和PBPK建模技术

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