MV(4;11):人AML(急性髓细胞白血病)模型

作者:

Erin Trachet

肿瘤学高级科学顾问/高级提案开发经理

日期:

 2015年12月


 

急性髓细胞性白血病(AML)是骨髓造血细胞中祖细胞的恶性疾病,代表一种遗传异质性癌症。人们认为AML的发作需要活跃增殖与髓样分化缺陷的共同作用,这通常会导致染色体易位(Gilliland等人,2004)。AML的年发病率为每100,000人约1.8例,其发病率随着年龄的增长而显著增加。临床上正在研究改善AML结局的许多新型治疗策略。然而,即使治疗方法进步和早期诊断改善,大多数患者也会死于这种疾病。

为了在临床前更有效地评估治疗效果,科文斯提供人类AML模型MV(4;11) (FUW-Luc-mCherry-puro),该模型经过修改,纳入了荧光素酶和mCherry报告基因构建体。通过荧光素酶的表达,生物发光成像(BLI)可用于纵向测量和跟踪体内疾病进展。另外,mCherry的表达可以用于活体外,以检测骨髓中是否存在肿瘤细胞。科文斯优化了雌性NSG小鼠(Jackson Labs)的MV(4;11)模型。我们通过BLI追踪疾病进展的能力使该模型成为研究者发现和开发AML新药的强大工具,将传统药理学终点(例如总体存活率和体重减轻)与体内随着时间推移的疾病进展定量结合起来。临床上,BLI已成为血液恶性肿瘤模型量化中的基础成像方式,对于药物发现过程具有不可估量的价值。

MV94;11):人AML模型生长图

 

立即联系科文斯,获取有关MV(4;11) (FUW-Luc-mCherry-puro)模型或其他血液系统恶性模型的更多信息 - 我们拥有超过50种瘤株。

 

注意:研究是根据适用的动物福利法规在AAALAC认可的研究中心进行的