作为大肠癌临床前模型的HT-29

作者:

科学研发副总裁Maryland Franklin博士

日期:

2016年10月

将男女相加来看,结直肠癌是美国癌症相关死亡的第二大主要原因。美国癌症协会估计,到2016年,将有超过49,000人死于CRC。幸运的是,过去几十年中,CRC的死亡率在男女中均呈下降趋势。早期筛查以及经过改进的治疗方案是造成这种下降的多个可能原因中的两个。但是,尽管美国目前有超过一百万的CRC幸存者,但2016年将有超过95,000个新增病例确诊。

CRC的治疗方案在很大程度上取决于疾病阶段,但是许多患者接受混合化疗,在某些情况下还接受放疗与化疗联合治疗。现有许多临床前异种移植模型,有助于制药和生物技术公司研究CRC的新治疗方法。科文斯有多种CRC模型(请参阅表1),而HT-29代表了我们利用率最高的细胞系之一。图1说明了裸鼠皮下植入后细胞系的生长。大多数研究将在植入后两周内分期进行,并且肿瘤大约每六至七天翻一番。我们已经使用该模型测试了多种化学疗法,如图2-4所示。

档案
图1:植入nu/nu小鼠的HT-29片段的皮下生长
图1:植入nu/nu小鼠的HT-29片段的皮下生长
图2:用5-氟尿嘧啶治疗后HT-29的皮下生长
图2:用5-氟尿嘧啶治疗后HT-29的皮下生长
图3:用吉西他滨治疗后HT-29的皮下生长
图3:用吉西他滨治疗后HT-29的皮下生长
图4:用伊立替康治疗后HT-29的皮下生长
图4:用伊立替康治疗后HT-29的皮下生长

在该模型中,我们还评估了放疗和吉西他滨的联合疗法(图5),并说明了该联合疗法相对于任何一种单药治疗的额外益处。

图5:用局部放射和吉西他滨联合治疗后HT-29的皮下生长
图5:用局部放射和吉西他滨联合治疗后HT-29的皮下生长

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注意:研究是根据适用的动物福利法规在AAALAC认可的研究中心进行的