TIGIT导向人类抗体调节T调节细胞和效应细胞功能

作者:

Alyson J. Smith、Weiping Zeng、Bryan Grogan、Jane Haass、Amber Blackmarr、Robert Thurman、Scott Peterson、Shyra J. Gardai Seattle Genetics Inc.研究部,华盛顿州博塞尔

年份:

 2019

2019年美国癌症研究学会年会

他们在AACR 2019会议上展示的西雅图遗传学海报中提到了科文斯。标注在“SGN-TIGIT展现出强大的抗肿瘤功效”的数字下方:

“CT26和A20同基因模型中的SGN-TIGIT治疗分别治愈了50%和33%的动物。MC38、E0771、EMT6和由科文斯运行的替代CT26模型中的SGN-TIGIT导致的部分响应被视为肿瘤生长延迟。”

简介与背景

  • TIGIT通过结合肿瘤细胞上调的CD155和CD112来抑制T细胞和NK细胞功能
  • SGN-TIGIT是完全人类抗TIGIT单克隆抗体,对人、鼠和食蟹猴TIGIT具有同等的亲和力,并阻断TIGIT lig和结合
  • SGN-TIGIT介导ADCC最高参照消耗Tregsinex-vivo PBMC培养物
  • SGN-TIGIT可以放大幼稚和记忆CD8 T细胞反应
  • 尽管SMO-TIGIT的MOA看起来不同于PD-(L)1,但它可以在数种临床前模型中导致治愈性的单药抗肿瘤反应
  • 富含激活和/或记忆CD8 T细胞转录物的模型与治愈反应呈正相关