Xcellerate®试验管理

借助有关试验结果与履行的近实时信息,实现关键试验管理。

翔实信息助您作出决策。

  • 将报告整合至一个系统

  • 访问绩效和报告活动

  • 提升数据管理的效率

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您的需求

综合数据,明智决策。

在试验进行过程中,您需要对数据的完全访问权限并了解系统的实时性能。Xcellerate® Trial Management与Xcellerate Clinical Trial Optimization其他平台的结合将成为您临床试验中最关键元素的基石,能够实现完全透明化,它联合了多个平台: 

实现综合试验管理、维护和报告

通过基于角色的访问权限访问最新信息,查看电子生成的监管合规性试验主文件

促进此网络工作流工具中安全报告的电子标准化处理和分发

向监管机构发送电子申报文件

 

借助Xcellerate Monitoring、Xcellerate Insights和Xcellerate Forecasting & Site Selection的综合实力,Xcellerate Trial Management可支持您的临床试验,并无缝整合数据,帮助您规划、筹备和报告最新的试验活动。

对您试验绩效的关键见解。

无论是查看试验场所、国家或协议层面的信息,您都需要了解最新结果,从而及时作出明智的决策。从入组结果到各项研究、设施甚至患者的试验执行与质量指标,您均可通过Xcellerate Trial Management发现问题、主动管理风险并在其影响到您的试验进度之前出手干预。

全面监督,完全掌控。

监管机构希望您表现出对临床试验中每个元素的完全控制。我们的系统让您能够关注数据、报告和绩效,从全局角度了解整个试验,并积极做出预测性决策,保持时间进度不偏离正轨,并为更全面的监管申报做好准备。

我们的能力

全天访问,及时履行。

借助Xcellerate Trial Management收集、验证、整合和集成临床试验数据,让您临床试验的各运营部门有条不紊地开展合作。

凭借近乎实时的全天候数据访问,您将掌握有关入组结果和试验履行的最新信息,做出更加明智的决策,并更迅速地采取行动以改善绩效。