Xcellerate®监测

基于研究风险的独特监查计划为您的研究揭示更大的价值,主动识别、防范和管理风险。

用创新的方法应对风险。

  • 运用Xcellerate® Clinical Trial Optimization®套件的综合功能

  • 借助全面的监控解决方案识别和降低风险

  • 做出更明智的决策并推动加速取得结果

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您的需求

化被动为主动。

基于研究风险的监查模式单凭源数据验证(SDV)并无法识别数据错误。我们监控模式的基础是质量源于设计,我们在规划阶段就将质量和设计风险列入考虑。Xcellerate Monitoring涵盖医疗审查、数据审查和统计监测,让您能够获得对临床数据更广泛、更灵活的看法。作为Xcellerate Clinical Trial Optimization套件的一部分,它让您能够主动保障患者安全、改善数据质量并减少与临床试验相关的成本、耗时、复杂性与风险。

集中、统一的试验数据。

您需要一个技术平台,让您能够近乎实时地了解目前表现和潜在风险。我们利用一致的流程和实践,帮助各种规模的生物制药学公司维护场区监控计划,将资源重新分配至最佳地点,并专注于可让品质出现改观的适当数据。 

实时响应。

在问题影响到您试验绩效前对其加以识别是Xcellerate Monitoring的关键功能。我们基于研究风险的监查解决方案整合了完全集中式监控、内部监控、Xcellerate Trial Management和Xcellerate Insights,让您掌握充分信息并更快作出重要决策。通过全面了解最新的数据趋势,您可掌握完全的主控权,降低各项研究和您整个产品组合中的风险。 

我们的能力

揭示最大的回报机遇。

结合Xcellerate Monitoring和Xcellerate信息学平台的优势,您将能识别绩效最好的试验场地,并对资源进行相应部署,从而取得最大回报。除了灵活扩大或缩小规模以及随着试验场地风险状况的变化而调整相关工作外,您还可创建适用性设计,为您揭示节约成本的机会,同时提供更高质量的数据。

风险可视化与优先化。

Xcellerate Monitoring通过协作工作空间提供,可通过直观、强大的用户界面帮助您迅速发现风险。从主要协议偏离到个别异常值,您不仅能发现问题,还能根据数据采取措施以解决问题、上报问题并与临床研究协会(CRAs) 进行即时沟通。结合警报通知与可嵌入式审阅工作流程,基于研究风险的监查模式将为您带来全新的高效体验,实现临床试验的全面优化。