临床前研究和非临床研发

通过逐项研究或程序化模型,与创新的合同研究组织(CRO)开展合作,推动您的复方通过药物研发阶段。该合同研究组织拥有综合的早期研发团队,侧重于帮助您降低风险并节省时间。准备开展您的下一次毒理学研究,或者与我们开展合作,让我们在从实验室到上市后的各个阶段为您提供帮助。

逐项研究方法

按您的节奏推进复方药物的研发

科文斯提供数百种临床前和非临床研究及检测方法,涉及不同的给药途径、研究模型和地区分布。另外,我们还能提供定制研究。 下载非临床能力目录。


程序化方法

与专属团队开展合作,将药物研发时间缩短多达30%

热门的程序化方案包括:

  • 先导药物优化到概念验证

  • 先导药物优化到IND/CTA启用 

  • IND/CTA到首次应用于人体

  • IND/CTA方案

  • 先导药物优化到IV期

考虑将复方作为现有策略的一部分进行销售?建议加入Marketplace,通过这个安全的私人网上门户,您可与投资者分享资产信息。


临床前教学中心

药物滥用倾向

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生物分析(BioA)

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SEND

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化学(BioCMC)

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非临床科学见解

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