菲律宾药物研发服务

当您需要在菲律宾获得药物研发解决方案的全套服务时,请选择Covance。我们高素质的当地员工能够针对您自身特有的全部临床试验要求提供支持。我们还将与您共同努力,帮助您的产品更快地投入市场。 

在菲律宾提供本地和全球专业知识

  • 依托综合的本地和全球解决方案,实现研发投资回报率的最大化 

  • Xcellerate®是我们基于数据的药物研发方法,通过此方法能够优化临床试验入组

  • 凭借与全球100多个国家的研究者和患者的联系,加快招募速度

Covance菲律宾临床实验室的科学家手拿移液器的照片。
菲律宾的解决方案

满足您独特需求的解决方案

我们的丰富经验为您带来独特视角,并最终提供您所需的结果。与我们的菲律宾团队合作,获取当地资源解决方案,并且从我们亚太地区内周边运营部门获得支持。我们的解决方案包括:

  • 临床试验检测 - 中心实验室服务:新加坡中心实验室具备丰富经验,可提供一致、优质的数据,并能按时移交数据,让客户更快地完成提交。自2000年开始运作以来,我们成为世界上最大型中心实验室之一,为亚太地区的16个国家提供服务。
  • 非临床试验研发:充分利用我们跨地区的专业知识和运作,为您的研发方案引入独特视角。我们在中国上海的设施获得CFDA GLP认证,并获得多项认证,满足全球质量标准(FDA、OECD等)。我们提供针对小分子和生物制剂的特定解决方案,降低您项目的成本并提高效率。
本地专业知识

借助本地专业知识推进您的项目

作为您的合作伙伴,我们的本地科学专家网络能够满足您的研究要求并确保您的要求符合国际标准。

  • 法规专业知识:我们的当地员工能够熟练使用英语和他加禄语沟通,可以针对您向监管机构递交的材料提供经验丰富的咨询服务。
  • 场区监控:通过我们的全方位场区监控解决方案,确保患者安全、数据质量和研究完整性。
  • 疫苗和暑瘟专业知识:我们的研究者拥有在这些领域进行试验的特殊专业知识。 

为什么全球企业考虑在菲律宾建立合伙企业

虽然菲律宾仍是药物研发新兴地区,但是从以下方面考虑在菲律宾可高效地开展全球临床试验:

  • 较低的成本:在菲律宾进行临床研究的成本通常要低于西方国家,而且从事临床研究的医生往往具备美国培训经历和专业知识。
  • 简洁明了的法规:菲律宾法规指导简洁明了,当地法规流程采用更高效的系统,授权IRB和IEC从事临床试验的道德和技术评估。IRB/IEC随后向本国的食品药品监督管理局(FDA)建议批准在菲律宾开展此类研究。所有本地研究者和研究协调者均熟练使用英语沟通(书面和口语),并且医疗记录均采用英语。
  • 治疗雏期的患者库:菲律宾的患者库通常用于试验治疗暑瘟的疫苗和药物。 
地区分布

全球实力,本地服务

我们将地区知识和全球经验别具一格的进行融合,随时可以开展合作,并探讨各种可能性。深入了解我们如何向您提供优质结果。

销售/一般性咨询:
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传真:
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