新西兰药物研发服务

当您选择新西兰的国内资源时,请选择Covance。作为您的合作伙伴,我们以丰富的资源为您提供全方位的整套药物研发解决方案,从而满足您的当地需求和全球需求。我们还将与您共同努力,帮助您的产品更快地投入市场。 

在新西兰提供本地和全球专业知识

  • 依托综合的本地和全球解决方案,实现研发投资回报率的最大化 

  • Xcellerate®是我们基于数据的药物研发方法,通过此方法能够优化临床试验入组

  • 通过各个中心实验室的全球标准操作程序(SOP)、平台及标准,保证数据的一致性和高质量 

新西兰实验室的Covance科学家的照片。
新西兰的解决方案

满足您独特需求的解决方案

我们丰富的本地和全球经验为您带来独特视角,并最终提供您所需的结果。与我们的新西兰团队合作以获取本地资源解决方案,同时还可获得来自亚太地区邻国运营部门的支持。我们的本地解决方案包括:

除本地服务外,我们还在亚太地区内邻近区域提供研发解决方案:

  • 非临床试验研发服务:充分利用我们跨地区的专业知识和运作,为您的研发方案引入独特视角。我们在中国上海的设施获得CFDA GLP认证,并获得多项认证,满足全球质量标准(FDA、OECD等)。我们提供针对小分子和生物制剂的特定解决方案,降低您项目的成本并提高效率。
  • 中心实验室服务:新加坡中心实验室具备丰富经验,可提供一致、优质的数据,并能按时移交数据,让客户更快地完成提交。自2000年开始运作以来,我们成为世界上最大型中心实验室之一,为亚太地区的16个国家提供服务。
本地专业知识

借助本地专业知识推进您的项目

作为您的合作伙伴,我们的本地科学专家网络能够满足您的研究要求并确保您的要求符合国际标准。

  • 临床试验监护:通过我们的全方位场区监控解决方案,确保患者安全、数据质量和研究完整性。
  • 项目管理:通过与我们的专属项目经理合作,在所有临床试验阶段获得专家指导。

为什么全球企业考虑在新西兰建立合伙企业。

凭借着经验丰富的研究者和易于招募稳定的试验对象等优势,新西兰成为开展临床试验的理想地区。其他因素包括:

  • 节约时间:简洁明了的法规和药物安全性申报要求,再加上集中管理的并行式道德委员会和法规评审流程,使得缩短启动时间成为可能。
  • 运营标准:新西兰道德委员会遵循政府颁布的运营标准,该标准同时与人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH/GCP)标准接轨。因此,您的数据和结果可轻松地获得国际法规机构的认可。
  • 强大的患者库:新西兰欧拥有多样性的人口,包括欧洲人、太平洋岛民、毛利人(土著)和亚洲人种,可为国际临床试验提供强大的患者招募潜力。
地区分布

全球实力,本地服务

我们将地区知识和全球经验别具一格的进行融合,随时可以开展合作,并探讨各种可能性。深入了解我们如何向您提供优质结果。

销售/一般性咨询:
新加坡招待会
+65 6568 6588

办事处地址:
Covance New Zealand Limited
Room 1031, Level 10
21 Queen Street, Auckland City
Auckland, New Zealand