韩国药物研发服务

如果希望扩张您在韩国的团队,Covance就是您的最佳选择。我们具备深厚的本地和全球专业知识,能够为非临床试验和临床试验研究的各方面提供支持。我们的员工精通英语和韩语,并且深谙不同市场间的文化差异,定将成为您极富见地的合作伙伴。对于希望将药物打入西方市场的韩国公司来说,我们技术娴熟的员工能在整个药物研发流程的各阶段与您合作,让Covance广泛的全球业务为您所用。

在韩国提供本地和全球专业知识

  • 利用全球最大、经验最丰富的药品非临床试验研究质量管理规范(GLP)毒理学专家团队带来的服务

  • 凭借与全球100多个国家的研究者和患者的联系,加快招募速度

  • 99%以上的数据包准时交付

Covance韩国实验室的药物研发科学家正在使用显微镜。
韩国的解决方案

满足您独特需求的解决方案

我们以出色的品质和能力而闻名,凭借深厚的经验以及对创新工具和培训的大力投资,我们能够预测您的需求并帮助您为成功做好准备。与我们的韩国团队合作以获取本地资源解决方案,同时还可获得来自亚太地区邻国运营部门的支持。我们的解决方案包括:

  • 非临床研发:Covance通过在英国、德国、北美和中国的实验室为您的非临床研发提供本地和全球性支持。我们的实验室符合全球质量和法规标准(FDA、OECD、CFDA等),并具备所需的能力、资源和专业知识,可满足您的研究进度和目标。您可以获得IND/CTA申请和FIH所需的全方位安全评估。针对小分子和生物制剂的具体解决方案包括:
本地专业知识

借助本地专业知识推进您的项目

我们的科研专家和项目经理团队能够提供深入见解,从而在研发流程的各个阶段加速研发进程。

  • 法规支持:您可以向我们经验丰富的法规工作人员咨询您的产品开发计划和依法备案问题。他们具有多年的产品开发经验并一直与时俱进,掌握最新的法规变化。在我们技能娴熟的法规人员的支持下,帮助您在美国、欧洲及世界其他地区注册您的复方药品。我们的法规人员在与韩国食品药品安全部(前KFDA)、美国食品和药物管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)及全球其他卫生机构打交道方面拥有丰富经验。 
  • 治疗专业知识:我们擅长于众多治疗领域,能够达到您的具体要求。 

为什么全球企业考虑在韩国建立合伙企业

受过良好教育的民众、卓越的基础设施以及外国和韩国医学专家让韩国成为在具有成本效益、高品质环境中创新发展的理想场所。在开展临床试验方面,韩国被视为亚太地区增长最快的地区之一。值得考虑的其他因素包括:

  • 关键的人口统计学特征:随着人口老龄化程度的加深,韩国的临床试验研究通常针对肿瘤和心血管疾病治疗领域。
  • 快速启动:临床试验研究可迅速推进,这得益于机构审查委员会(IRB)和提交流程的“并行审查”。Covance的当地团队可带领您按照韩国的法规环境开展工作。
地区分布

全球实力,本地服务

鉴于我们对韩国市场的长期企业承诺,我们了解,我们需要提供灵活的解决方案并与客户构建成功的合作关系。了解我们特有的当地知识和全球经验组合如何推动您的项目不断发展。

销售/一般性咨询:

+82 2 6004 3500(临床试验)
+82 2 6004 3596(临床前试验)

办事处地址:
Covance Korea Services Ltd
13th Floor, POBA Gangnam Tower
343, Hakdong-ro, Gangnam-gu, Seoul 135-820
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