加速您的COVID-19疫苗研发

研发安全有效的SARS-CoV-2疫苗需要一种跨越研发各个阶段的统一方法。了解如何运用科文斯和LabCorp的解决方案以加速疫苗研究并更快地将疫苗带到患者手中。

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增加与患者建立联系并加快招募的机会。

  • LabCorp Patient Direct支持对表示有兴趣参加临床试验并符合初始筛查标准的美国患者进行直接招募
  • COVID-19 Clinical Trial Connect旨在通过聚集感兴趣的美国患者参加其所在地区的COVID相关临床试验以加速COVID-19试验的患者招募

将一体化测试纳入您的研究中 

在您的疫苗研究中可靠地检测出对SARS-CoV-2病毒的免疫反应。 

  • 利用数十年的经验提供功能性、基于细胞的传染性测定法,以评估中和抗体的活性,以及​​用于检测和定量SARS-CoV-2抗体同种型反应的最新血清学测定法( IgG、IgA、IgM)
  • 表征候选疫苗并确定其是否会引起中和抗体反应 

您可以获享广泛的测试能力,以筛选候选疫苗作为疫苗临床试验的一部分,或评估疫苗试验的终点。


利用特有的康复患者生物标本生物库 

获取丰富的纵向数据,这对推进疫苗至关重要。 

COVID-19康复者生物库的目标是在患者COVID-19测试呈阳性后的一年中,在三个不同的时间点建立参与者的生物标本库。 

由于计划从美国各地的超过2,000个LabCorp患者服务中心收集样本,因此这些样本有望用于各种测试和分析,并提供获取患者人口统计资料、COVID-19症状的持续时间和严重程度、病史及伴随用药等关键信息的渠道,以更好地了解目标人群。

新型生物库可扩展您的疫苗解决方案:

  • 免疫原性测试
  • DNA分析
  • 生物标记物研究
  • 基于人口的分析

纵观全局,推进您的COVID-19疫苗

凭借在药物研发各个阶段的深厚经验,我们能够通过COVID-19响应团队与您的团队之间的紧密合作,为您提供综合见解,从而:

  • 通过利用我们全球各地的90家机构以及我们与超过175,000名唯一临床研究员的合作经验来加速研究启动  
  • 开展非临床研究(例如免疫原性、安全性)以快速做出批准/否决决策
  • 利用早期研发解决方案评估非临床数据包并加快进入临床试验的速度
  • 巧妙将虚拟工具和技术整合到去中心化临床试验中
  • 摸索全球法规以达成下一个里程碑 

我们可以有效结合诊断和药物研发解决方案并帮助您的候选疫苗在竞争激烈的环境中发展,与我们合作,您的研究势必将取得成功。

患者无法久等,我们也不能。让我们共同加快上市速度并研发出人们急需的疫苗。


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*此服务面向与我们的临床解决方案团队合作的客户提供。