COVID-19:商业化与报销

将市场准入和IV期解决方案纳入您的COVID-19项目策略中。我们为批准后期和批准前期研究提供全面的现实世界安全性、疗效和患者通道。

在科文斯获得针对上市后及实际研究的前瞻性解决方案

后期和商业化活动十分复杂,需要制定明智的策略才能最大程度地提高产品的临床和商业价值。当您准备推出COVID-19相关产品并将其商业化时,我们可以共同帮助您克服特有的挑战,从而确保患者能够获得安全有效的治疗药物。

生成证据、传达价值并加快患者通道


一旦可行的COVID-19疫苗或治疗方法进入市场,就必须通过向付款人和医生传达其价值,将科学和治疗进展转化为更好的结果,同时应对报销方面的挑战,促进将药物快速推向患者和付款人,这一点至关重要。

业务连续性计划在患者支持项目中的重要性


评估您当前和未来的报销客服中心策略,并为可能造成患者COVID-19治疗中断的意外事件做好充分准备永远不嫌早。

阅读我们的COVID-19博客:报销客服中心运营

监测您的COVID-19疫苗或疗法的持续安全性和有效性


规划从临床试验到上市后的患者安全性旅程,以确保患者安全性和法规遵从,同时提高质量和数据完整性,并获得有关安全性和药物警戒的宝贵见解

作为您的合作伙伴,我们可以利用真实证据(RWE)和创新的IV期研究向付款人、处方医生和监管机构证明您的COVID-19相关产品的价值、功效及安全性,从而优化患者支持、依从性和产品获取,并为您提供世界领先的安全性解决方案组合。 

  • 成功收集RWE并扩大您复方的价值
  • 强化您的市场地位并促进被采纳的可能 
  • 填补登记要求与重要的后期阶段研究设计之间的空白
  • 通过有针对性的方式和患者报告结果(PRO)与患者交流

主持人:Jerome Premmereur,科文斯患者安全性解决方案与裁决副总裁

总结:

在本次全球危机期间,对加速COVID-19疫苗研发的需求不断增加。尽管最近在基因组和分子生物学领域取得了巨大进展,可行的疫苗仍可能在一年多之后才能通过批准。本网络研讨会将讨论以“大流行速度”进行疫苗审批面临的挑战和相关安全性问题。


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