Covance春季网络研讨会探讨的热门话题

释放您的临床试验研究项目潜力,获得最重要的 Covance春季网络研讨会视频:Nash糖尿病并发心脏病生物标记物结果。
我们很荣幸能处在药物研发解决方案的前沿。纵观过去和未来的网络研讨会主题,充分利用我们的经验。

药物研发过程中的肾脏生物标记物

专家们将讨论新兴的转化生物标记物以及对非临床尿液生物标记物数据评估的见解。我们还将讨论近期肾脏相关疾病/机制临床试验中的转化生物标记物。 继续阅读

生物仿制药形势:研发人员需知

As biosimilars to treat rheumatic diseases begin get approval from the FDA, biosimilar development remains a hot topic in drug development. 发起人预计 Covance合同研究机构生物仿制药网络研讨会2到2020年,目前正在研发的生物仿制药将实现35%的增长,但要面临广泛的地区和全球市场以及不断变化的规范和建议,这突显了理解这种瞬息万变的形势的必要性。这类药物所能提供的临床和医疗经济效益的真正潜力如何?  继续阅读

Fierce创新奖表彰Xcellerate®试验设计为最佳数据分析/商业情报技术

Covance is proud to announce that Xcellerate® Trial Design has been selected as the Fierce创新奖表彰Xcellerate®试验设计Fierce创新奖:生命科学领域选为数据分析/商业情报类别的获胜者。“Fierce创新奖:生命科学领域”表彰那些正在推动改善和转变生命科学行业的杰出创新。 Xcellerate试验设计由于在改进试验场地选择、预测资源需求和优化临床试验设计方面的创新方法而获奖。 继续阅读

如何主动规避生物制剂研发中的常见陷阱

开发生物制剂时,优良的科技未必总能转化成优良的产品。通过正确的方法开展正确的研究,对于发挥产品的潜力至关重要。了解需要开展哪些研究、何时开展研究并根据具体的产品研发流程解读数据是决定成败的差别所在。

牡蛎对于生物制剂而言,“产品即流程”

生物医药(包括治疗性蛋白、DNA疫苗、单克隆抗体和融合蛋白)均为复杂的大分子,无法通过理化分析方法充分定义。其通过通常复杂的流程采用基因改造活细胞制成。生物药物通常是小分子药物大小的200至1,000倍,由于起始原料的生物特性,制造流程存在固有的可变性和产品异质性。 继续阅读